Viru kuerzem huet Health Canada Pläng ugekënnegt, e reglementaresche Kader anzeféieren, deen et erlaabt, CBD (Cannabidiol) Produkter ouni Rezept ze verkafen.
Obwuel Kanada de Moment dat gréisst Land op der Welt ass, wou Cannabis fir Erwuessener legaliséiert ass, sinn CBD an all aner Phytocannabinoide zënter 2018 vun de kanadesche Reguléierungsautoritéiten op der Prescription Drug List (PDL) opgezielt, wouduerch d'Konsumenten e Rezept musse kréien, fir CBD-Produkter ze kafen.
Well CBD - e Cannabinoid, deen natierlech a legale Cannabis fir Erwuessener präsent ass - dësem widderspréchleche Status ausgesat war, well et deemools net genuch wëssenschaftlech Beweiser iwwer seng Sécherheet an Effizienz gouf, zielen déi proposéiert Ännerungen drop of, dës Inkonsistenz ze behiewen.
De 7. Mäerz 2025 huet Health Canada eng ëffentlech Consultatioun gestart, fir CBD an de bestehenden Natural Health Product (NHP) Kader opzehuelen, sou datt CBD Produkter legal ouni Rezept kaaft kënne ginn. D'Consultatioun, déi de 7. Mäerz 2025 ugefaangen huet, freet Feedback vun der Ëffentlechkeet an den Akteuren a schléisst de 5. Juni 2025 of.
De proposéierte Kader zielt drop of, den Zougang zu rezeptfräie CBD-Produkter ze erweideren, wärend gläichzäiteg streng Sécherheets-, Effizienz- a Qualitéitsnormen agehale ginn. Wa se ugeholl ginn, kéinten dës Ännerungen d'CBD-Konformitéits- an d'Lizenzufuerderunge fir Geschäfter a ganz Kanada nei gestalten.
D'Consultatioun konzentréiert sech op déi folgend Schlësselpunkten:
• CBD als Zutat an engem natierleche Gesondheetsprodukt – Ännerung vun den "Reglementer fir natierlech Gesondheetsprodukter", fir d'Benotzung vu CBD fir liicht Gesondheetsproblemer z'erméiglechen.
• Veterinär CBD Produkter – Reguléierung vu rezeptfräie veterinäre CBD Produkter ënner de "Liewensmëttel- a Medikamentenreglementer fir Déieregesondheet".
• Produktklassifikatioun – Feststellen, baséiert op wëssenschaftleche Beweiser, ob CBD nëmme rezeptpflichteg soll bleiwen oder als natierlecht Gesondheetsprodukt verfügbar soll sinn.
• Harmoniséierung mam „Cannabis Act“ – Sécherstellen vun der reglementarescher Konsistenz fir CBD-Produkter souwuel ënnert dem „Food and Drugs Act“ wéi och ënnert dem „Cannabis Act“.
• Reduktioun vun der Lizenzbelaaschtung – Iwwerleeung, ob d'Lizenzfuerderunge fir Cannabisdrogen a Fuerschung fir Geschäfter, déi exklusiv mat CBD schaffen, ofgeschaaft solle ginn.
Dës Ännerunge géifen CBD-Produkter ähnlech wéi aner rezeptfräi medizinesch Zutaten reguléieren, soudatt se méi zougänglech ginn, wärend gläichzäiteg streng Sécherheets- a Effizienznormen agehale ginn.
Fir CBD-Produkthersteller, Händler an Distributeuren, wann CBD an dëse Reguléierungsrahmen integréiert gëtt, kéinten d'Entreprisen rezeptfräi CBD-Gesondheetsprodukter am Aklang mat de Standarde vu Health Canada lancéieren. D'Entreprisen mussen awer sécher stellen, datt hir Produkter déi relevant Sécherheets-, Effizienz- a Qualitéitsufuerderunge erfëllen.
Deen neie Kader kéint och Etikettéierungs- a Marketingrestriktiounen aféieren, Produktaussoen, Zutateninformatiounen a Reklammen limitéieren. Zousätzlech kéinten d'international Vertragsverpflichtungen vu Kanada d'Import- an Exportpolitik vu CBD beaflossen an domat Geschäfter mat globale Aktivitéiten beaflossen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 26. Mäerz 2025